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与现有催化剂相比，地下Ni2Fe(CN)6上的尿素氧化在材料自氧化之前进行，从而避免了高价态的Ni3+(例如NiOOH)的生成，提高了催化活性和稳定性。随着电位的增加，文物这两个特征峰变强，谐波振动频率的模拟结果也表明，这两个峰可以归结为*N=NH2+和*OCONH2。

现得下r新模这项工作为开发具有提高活性和稳定性的UORs替代电催化剂开辟了新的途径。化学热力学数据表明，考古Fe位优于Ni位，激活能表明Fe位更容易克服能垒。第一作者：济南Shi-KuiGeng，济南郑尧，李善青通讯作者：陈平、刘庆华、乔世璋通讯单位：安徽大学、中国科技大学、阿德莱德大学论文doi：https://doi.org/10.1038/s41560-021-00899-2本文由温华供稿。

图2.Ni2Fe(CN)6与常规NiC2O4催化剂的比较三、探索基于密度泛函理论的计算。为了通过Ni2Fe(CN)6催化剂建立UOR//HER节能体系，确保前置本工作以Ni2Fe(CN)6为阳极，在含有1MKOH和0.33M尿素的电解液中组装了UOR//HER电解槽。

为了确定DFT计算中提出的关键反应中间体，地下本工作进行了原位同步辐射傅里叶变换红外(SR-FTIR)分析。

目前，文物由于6e-转移过程复杂，UOR的过电位仍然很高。夹在moiré势中的层间激子呈现出交替的圆偏振光致发光(PL)，现得下r新模这源于moiré超晶格中空间变化的光学选择规则。

考古(d) WS2/WSe2异质双层中TDE的能量与扭转角的关系。济南小结对WS2/WSe2异质双层的TDE进行了实验和最先进的理论研究。

探索计算还预测了来自K-K跃迁的激子峰大约位于1.06eV。研究团队以WS2/WSe2异质结为例，确保前置结合光谱分析和第一性原理计算，对异质结中的新型光激子跃迁进行了确认。